藥品經(jīng)營(yíng)零售許可流程圖

1、1藥品經(jīng)營(yíng)（零售）許可流程圖是2是否受理（審批處）（5個(gè)工作日內(nèi)）3審查（行政審批處）應(yīng)當(dāng)自受理之日起45個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，并完成現(xiàn)場(chǎng)檢查確認(rèn)工作。不屬于許可范疇或不屬于本機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，不予受理（5個(gè)工作日內(nèi)）。申報(bào)材料齊全且符合有關(guān)要求，或者申請(qǐng)單位按照要求提交全部補(bǔ)充申報(bào)材料的，予以受理，發(fā)放書(shū)面受理決定通知書(shū)。材料不齊全或者不符合有關(guān)要求的，一次補(bǔ)正告知申請(qǐng)單位補(bǔ)充（5個(gè)工作日內(nèi)）。否是4是否核準(zhǔn)對(duì)于不同意核準(zhǔn)的，應(yīng)

2、當(dāng)說(shuō)明不予核準(zhǔn)的理由，做出不予行政許可決定書(shū)（蓋章）。5決定做出準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)（蓋章）。是否1申請(qǐng)申請(qǐng)人提供申報(bào)材料（材料8個(gè)：籌建：1擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)、聘書(shū)；2擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；3擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況。開(kāi)辦：1藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；2工商執(zhí)照；3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；4依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)

3、人員資格證書(shū)及聘書(shū)；5擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。是否需要聽(tīng)證聽(tīng)證對(duì)于可能會(huì)對(duì)公眾利益構(gòu)成重大影響的項(xiàng)目，采取適當(dāng)方式征求公眾意見(jiàn)。直接涉及申請(qǐng)人與他人之間重大利益的（當(dāng)事人申請(qǐng)）。責(zé)任處室：行政審批處責(zé)任人：郭修江1藥品經(jīng)營(yíng)（零售）許可流程圖是2是否受理（審批處）（5個(gè)工作日內(nèi)）3審查（行政審批處）應(yīng)當(dāng)自受理之日起45個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，并完成現(xiàn)場(chǎng)檢查確認(rèn)工作。不屬于許可范疇或不屬于本機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，不予受理（

4、5個(gè)工作日內(nèi)）。申報(bào)材料齊全且符合有關(guān)要求，或者申請(qǐng)單位按照要求提交全部補(bǔ)充申報(bào)材料的，予以受理，發(fā)放書(shū)面受理決定通知書(shū)。材料不齊全或者不符合有關(guān)要求的，一次補(bǔ)正告知申請(qǐng)單位補(bǔ)充（5個(gè)工作日內(nèi)）。否是4是否核準(zhǔn)對(duì)于不同意核準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明不予核準(zhǔn)的理由，做出不予行政許可決定書(shū)（蓋章）。5決定做出準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)（蓋章）。是否1申請(qǐng)申請(qǐng)人提供申報(bào)材料（材料8個(gè)：籌建：1擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原

5、件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)、聘書(shū)；2擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；3擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況。開(kāi)辦：1藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；2工商執(zhí)照；3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；4依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū)；5擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。是否需要聽(tīng)證聽(tīng)證對(duì)于可能會(huì)對(duì)公眾利益構(gòu)成重大影響的項(xiàng)目，采取適當(dāng)方式征求公眾意見(jiàn)。直接涉及申請(qǐng)人與他人之間重大利益的（當(dāng)事人申請(qǐng)）。責(zé)任處室：行政