精細化工課后習(xí)題及答案

1、精細化工課后習(xí)題及答案化工0951、以下化工原料主要來自哪些資源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然氣（2）煤的氣化（3）煤制電石（4）石油烴類熱裂解（5）石油餾分催化重整（6）煤的高溫干餾2、相似相溶原則：溶質(zhì)易溶于化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的溶劑，而不易溶于化學(xué)結(jié)構(gòu)完全不同的溶劑。極性溶質(zhì)易溶于性溶劑，非極性溶質(zhì)易溶于非極性溶劑。1什么是精細化工，精細化工的特點是什么？2什么是精細化學(xué)品，請列舉五類主要的精

2、細化學(xué)品。3精細化學(xué)品的原料來源主要有哪些？4精細有機合成的主要單元反應(yīng)有哪些？1.芳香族親電取代的反應(yīng)歷程絕大多數(shù)是按照經(jīng)過σ絡(luò)合物中間體的兩步歷程進行的。第一步是親電試劑E進攻芳環(huán)先生成π絡(luò)合物，接著E與芳環(huán)上某一個碳原子形成σ鍵，生成σ絡(luò)合物中間體。第二步是σ絡(luò)合物中間體脫落一個H生成取代產(chǎn)物。2.取代基的電子效應(yīng)包括哪些內(nèi)容誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)統(tǒng)稱取代基的電子效應(yīng)。3、萘環(huán)的α位比β位的親電取代反應(yīng)活性高的原因是什么？

3、α取代和β取代中間體正離子含有一個苯環(huán)的較穩(wěn)定的共振結(jié)構(gòu)式：α取代時，含有一個苯環(huán)的較穩(wěn)定的共振結(jié)構(gòu)式有兩個，而β取代時只有一個；同時α取代的中間體正離子的的一個共振結(jié)構(gòu)式中非苯環(huán)部分有一個烯丙基型正碳離子直接和苯環(huán)相連，使電子離宇范圍較大，因而取代需要的能量更低。上述兩個原因使萘的一元親電取代在α位比β位更容易發(fā)生。4、苯發(fā)生親電取代反應(yīng)時，親電試劑的活潑性越高，親電取代反應(yīng)速度越快，反應(yīng)的選擇性越低。親電試劑的活潑性越低，親電取代反

4、應(yīng)速度越低，反應(yīng)的選擇性越高。第三章1芳環(huán)上親電取代鹵化時，有哪些重要影響因素？2鹵化反應(yīng)用到的催化劑主要有哪些？3丙酮用氯氣進行氯化制一氯丙酮時，如何減少二氯化副產(chǎn)物？4對叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下進行一氯化，生成什么產(chǎn)物？5簡述由甲苯制備以下化合物的合成路線和工藝過程(1)鄰氯三氟甲苯(2)間氯三氟甲苯6寫出本章所遇到的各種親電鹵化反應(yīng)、親核鹵化反應(yīng)和自由基鹵化反應(yīng)的名稱。1主要有：被鹵化物的結(jié)構(gòu)、鹵化劑、催化劑、鹵化深度、鹵化

5、介質(zhì)的PH值、鹵化溶劑、鹵化溫度、雜質(zhì)等。將對硝基甲苯進行硝基還原成氨基，得對甲苯胺，然后在鄰二氯苯中，用理論量硫酸，在180℃左右進行芳伯胺的烘焙磺化，得目的產(chǎn)物。（3）5甲基2氨基4氯苯磺酸。（3）合成路線如下.對硝基甲苯在鐵催化劑存在下進行芳環(huán)上的取代氯化，然后將硝基還原成氨基，最后進行烘焙磺化，得目的產(chǎn)物2寫出對硝基氯苯制取5氨基2甲氧基苯磺酸的方法。答：合成路線如下對硝基氯苯進行烘焙磺化，氯置換為甲氧基，硝基還原成氨基，得目的

6、產(chǎn)物。3工業(yè)上的磺化和硫酸化的方法主要有哪些？答：過量硫酸的磺化法及硫酸化法；共沸去水磺化法；三氧化硫的磺化法及硫酸化法；氯磺酸的磺化法及硫酸化法；烘焙磺化法；磺氧化和磺氯化法；亞硫酸鈉親核取代磺化法4磺化的目的答：賦予有機物酸性、水溶性、表面活性及對纖維的親和力等?？蓪⒒撬峄D(zhuǎn)化為其他基團，如OH、NH2、CN、Cl等。利用磺酸基的可水解性，輔助定位或提高反應(yīng)活性。5磺化試劑有哪些答：濃硫酸、三氧化硫、發(fā)煙硫酸、氯磺酸、氨基磺酸（NH

7、2SO3H）、硫酰氯、亞硫酸鹽6寫出由苯制備4氯3硝基苯磺酰氯的合成路線.答合成路線如下。苯在鐵催化劑的存在下，進行氯化，精餾分離得氯苯，氯苯用混酸一硝化、高效精餾分離得鄰硝基氯苯，然后用過量34倍的氯磺酸在100℃左右進行氯磺化，然后放入冰水中，得目的產(chǎn)物。7寫出由苯制備苯胺24二磺酸的合成路線.苯用混酸一硝化的硝基苯，硝基苯還原得苯胺，苯胺進行烘焙磺化的對氨基苯磺酸，然后磺化得目的產(chǎn)物。第五章1簡述由萘制備4氨基萘磺酸的合成路線和工