生產(chǎn)部經(jīng)理助理簡歷表格模板

1、個人簡歷姓名：性別：出生年月：聯(lián)系電話：學(xué)歷：專業(yè)：工作經(jīng)驗：民族：漢畢業(yè)學(xué)校：貼照片處住址：電子信箱：自我簡介：為人大度、正直，工作嚴(yán)謹(jǐn)刻苦，具有強(qiáng)烈的集體榮譽(yù)感、團(tuán)隊合作意識，學(xué)習(xí)能力較強(qiáng)，對企業(yè)忠誠，對社會負(fù)責(zé)，工作思路清晰，能夠做到顧全大局，靈活處理工作中遇到的各種困難。求職意向：目標(biāo)職位：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理|化工技術(shù)目標(biāo)行業(yè)：制藥生物工程期望薪資：面議期望地區(qū)：到崗時間：1周內(nèi)工作經(jīng)歷：20xx有限公司生產(chǎn)部經(jīng)理助理職責(zé)和業(yè)績：

2、1.負(fù)責(zé)對公司主要產(chǎn)品工藝優(yōu)化，開展和指導(dǎo)了大量有機(jī)合成實驗，對改進(jìn)質(zhì)量、節(jié)約成本及優(yōu)化生產(chǎn)操作取得了顯著成效。2.主要完成項目有：完成了某化工中間體路線的打通、催化工藝的改進(jìn)和廢水再利用項目；某原料藥縮合和環(huán)合反應(yīng)工藝的改進(jìn)；參與多項原料藥的試產(chǎn)和投產(chǎn)和技改。3.解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的產(chǎn)量偏差和質(zhì)量不合格問題，確保生產(chǎn)過程符合GMP和ICHQ7A要求，保證產(chǎn)品的質(zhì)量；參與多次公司、官方GMP培訓(xùn)，熟悉各種GMP要求；接受過多次客戶審計及官方

3、GMP檢查、認(rèn)證。4.負(fù)責(zé)起草工藝驗證方案、工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程和產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄及各種GMP文件等綱領(lǐng)性文件。5.參與公司職業(yè)健康、清潔生產(chǎn)、安全生產(chǎn)及特種設(shè)備的管理，參加過多次官方培訓(xùn)，接受過多次官方檢查，了解各種法規(guī)。6.按“6S”及EHS要求，對公司生產(chǎn)進(jìn)行管理，對人員進(jìn)行安排、管理，對環(huán)保、安全、質(zhì)量、產(chǎn)量和成本等各項技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的控制，開展標(biāo)準(zhǔn)化管理，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。7.負(fù)責(zé)編制公司生產(chǎn)計劃、物料采購計劃，參與產(chǎn)能建設(shè)、計

4、劃管理工作。200x—200x有限公司車間主任職責(zé)和業(yè)績：對有機(jī)化學(xué)非常了解，熟悉各種質(zhì)量監(jiān)控手段，熟悉車間生產(chǎn)設(shè)備，能夠熟練的使用CAD和Chemdraw；熟悉從小試到中試、車間生產(chǎn)的整個流程，參與新產(chǎn)品工藝開發(fā)，并對已有生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)；負(fù)責(zé)編制批生產(chǎn)記錄和崗位操作規(guī)程。并對車間工人技術(shù)培訓(xùn)，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行；對公司客戶檢查，GMP和FDA認(rèn)證進(jìn)行技術(shù)支持；熟悉安全、環(huán)保等EHS要求，能對生產(chǎn)進(jìn)行優(yōu)化，達(dá)到各種相關(guān)政策的要求；具備一