補(bǔ)益藥藏波羅花i.younghusbandiisprague抗氧化抗衰老活性物質(zhì)的分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定和藥理研究

1、V I Z l 3 0 3 6工p J l 『丈學(xué)博士學(xué)位論文題 目查} 重墊蕉選呈蕉f 互坦絲啦塑壘絲查曼衛(wèi)! 壘g 堡2 墊氫鯊藍(lán)盔童壹些±塹墮煎金蠱純垡! 絲鱟噬! 塑墊墨堡塞作者潘為高 完成日期 2 0 0 7 年3 月2 0 日專研究方向 丑垡遣籃生生塑王猩授予學(xué)位日期 生 旦 旦四川大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要補(bǔ)益藥藏波羅花( 上y o u n g h u s b a n d i i S p r a g u e ) 抗

2、氧化抗衰老活性物質(zhì)的分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定和藥理研究專業(yè)：遺傳學(xué)學(xué)生；潘為高 指導(dǎo)教師：劉世貴、高乎摘要：本文系統(tǒng)地研究了藏波羅花的幾種提取物體內(nèi)外抗氧化、抗衰老活性，分離純化出了兩種高效活性物質(zhì)，并進(jìn)行了活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定和解析；通過對(duì)活性物質(zhì)的藥理研究，初步探索了藏波羅花抗氧化、抗衰老的機(jī)理。本研究揭示了藏波羅花抗氧化抗衰老的物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于藏波羅花藥用價(jià)值的深度開發(fā)和利用。藏波羅花的五種提取物分別為：根的干粉用8 0 ％乙醇提取，濃縮

3、干燥得I Y S l ，得率3 6 ．8 9 } ；8 0 ％乙醇提取過后的殘?jiān)?，再用水提取，濃縮干燥得I Y S 2 ，得率1 6 ．9 ％；根的干粉直接用水提取，濃縮干燥得I Y S 3 ，得率4 9 ．7 ％；將I Y S l用8 0 ％乙醇配制成0 ．S m g ／m l 濃度溶液，加適量的乙酸乙酯，發(fā)生沉淀，上層濃縮干燥得I Y S 4 ，得率7 ．7 3 ％，下層濃縮干燥得I Y S 5 ，得率2 9 ．0 9 6 。利用三

4、個(gè)離體指標(biāo)測(cè)定五種提取物的體外抗氧化活性，發(fā)現(xiàn)體外活性強(qiáng)弱順序依次為I Y s 4 > I Y S l > I Y s 3 > I Y S 5 > I Y s 2 。選用活性最強(qiáng)的I Y S 4 作為分離純化的樣品，經(jīng)正相硅膠柱層析、反相C 1 8 柱層析、反相半制備型高效液相，首次從藏波羅花中分離到兩個(gè)具有優(yōu)良抗氧化活性的化合物A 和B 。通過低分辨F ．s I - M S 得出化合物A 和B 的分子量均為6

5、2 4 ，進(jìn)一步通過高分辨H R E S I - M S 得出它們的分子式均為C 。H 3 6 0 。通過1 D - N 躲( 1 HN M R , 1 3 cN M R ，D E P T ) 和2 D —N M R( 1 H 一1 HC O S Y ，H S Q c ，H M B C ，N O E S Y 和T O C S Y ) 解析兩個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)；并進(jìn)行了化合物A 和B 水解單糖硅烷化衍生物的G c —M S 鑒定，得出化合物A

6、 和B 的甲基五碳糖均為L(zhǎng) 一鼠李糖，六碳糖均為D _ 葡萄糖?；衔顰 的結(jié)構(gòu)最后鑒定為B —D - G l u c o p y r a n o s i d e ，2 一( 3 ，4 - d i h y d r o x y p h e n y l ) e t h y l 3 一O - ( 6 一d e o x y —a —L - ma n n o p y r a n o s y l ) - - ) 4 一[ ( 2 E ) 一3 一(