微囊藻毒素的分離、分析和制備.pdf

1、隨著水體富營養(yǎng)化的日益加劇，有毒藍(lán)藻水華在世界范圍內(nèi)頻繁發(fā)生，藍(lán)藻水華爆發(fā)帶來的微囊藻毒素污染已成為一個全球關(guān)注的環(huán)境問題。微囊藻毒素是由有害藍(lán)藻水華釋放的有毒代謝物，該毒素可引起動物中毒并對人類產(chǎn)生危害，迫切要求對飲用水源中的微囊藻毒素進(jìn)行快速定性、定量分析。同時，為了深入進(jìn)行微囊藻毒素的生物化學(xué)、環(huán)境化學(xué)性質(zhì)、生態(tài)毒理學(xué)等方面的研究，需要微囊藻毒素的純品作為檢測標(biāo)準(zhǔn)和材料。 本文對微囊藻毒素在反相高效液相色譜體系中的保留特

2、性及分離條件進(jìn)行了較系統(tǒng)的考察，初步探討了兩種微囊藻毒素在該體系中的保留規(guī)律和機(jī)理，建立了固相萃取(SPE)結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)分析水中痕量微囊藻毒素的方法，方法快速、靈敏，適用于快速分析環(huán)境水樣中的兩種常見微囊藻毒素MC-LR和MC-RR，絕對量檢出限可達(dá)1.00ng，線性定量范圍為0.125μg/L～50μg/L，方法對兩種微囊藻毒素的平均回收率分別為97.35﹪(MC-RR)，92.47﹪(MC-LR)。實(shí)驗(yàn)對采集于無錫

3、太湖梅梁灣處實(shí)際水樣進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)水樣中主要含有兩種微囊藻毒素，其含量分別為MC-RR3.348gg/L和MC-LR0.941μg/L。 在參考已有關(guān)于藍(lán)藻毒素提取和提純方法的基礎(chǔ)上，摸索改進(jìn)實(shí)驗(yàn)條件，以高效制備液相色譜法為主要手段，利用太湖自然水域中的藍(lán)藻制作了微囊藻毒素MC-LR和IMC-RR的高純度樣品，樣品經(jīng)HPLC進(jìn)一步分析，純度可達(dá)98﹪以上，干燥后可得兩種微囊藻毒素純品分別為MC-RR121.1μg，MC-LR6