基于金屬有機(jī)框架材料的光譜分析.pdf

1、金屬有機(jī)框架材料(MOFs)傳感器是光化學(xué)、納米材料和生物學(xué)的交融，是當(dāng)今分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿和熱點(diǎn)。在本論文中，我們利用各種方法合成了各種新型金屬有機(jī)框架材料來(lái)構(gòu)建新型熒光/紫外傳感器。具體工作如下：
　　1.在本工作中，我們?cè)跍睾偷姆磻?yīng)條件下合成了一種新型的Cu-hemin MOFs材料（hemin=鐵卟啉），使用SEM掃描電鏡、透射電子顯微鏡，X射線粉末衍射，紅外光譜，UV-可見(jiàn)吸收光譜對(duì)其進(jìn)行表征，這種材料呈現(xiàn)花球狀，直徑約

2、為10μm。MOFs的有序結(jié)構(gòu)提高了鐵卟啉在水溶液中的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化能力。我們將這種材料應(yīng)用于檢測(cè)過(guò)氧化氫和葡萄糖，對(duì)過(guò)氧化氫的檢測(cè)限為0.42μM，線性范圍為1.0μM到1.0mM；對(duì)葡萄糖的檢測(cè)限為6.9μM，線性范圍為10μM到3.0mM。
　　2.利用包裹的方法合成了一種新的比率熒光CDs@Eu-DPA（DPA=2，6-二羧酸吡啶）材料用于銅離子的檢測(cè)。Eu-DPA的孔洞結(jié)構(gòu)使CDs能夠進(jìn)入到Eu-DPA的孔洞中形成CD

3、s@Eu-DPA復(fù)合材料。使用SEM掃描電鏡、透射電子顯微鏡，紅外光譜，熒光光譜等手段對(duì)其進(jìn)行表征。我們合成的CDs@Eu-DPA材料呈花球狀，CDs被包裹在中間。加入銅離子后，材料425nm處的熒光強(qiáng)度保持不變，615nm處的熒光強(qiáng)度隨著銅離子的增加而下降，在銅離子濃度在50nM-10μM范圍內(nèi)時(shí)，F(xiàn)425/F615隨著DPA濃度的增加而呈線性的降低，且檢測(cè)限低至26.3nM。此外，該納米傳感器已經(jīng)應(yīng)用于自來(lái)水樣品中銅離子的檢測(cè)。

4、r>　　3.在第四章中的工作中，我們通過(guò)一種溫和而簡(jiǎn)便的方法合成了一種可以同時(shí)比率檢測(cè)汞離子和DPA的熒光材料，將牛血清蛋白穩(wěn)定的金納米粒子包裹在Tb-AMP（5’-單磷酸腺苷）MOFs材料中，形成BSA-Au@Tb-AMP材料，這種復(fù)合材料275nm激發(fā)光激發(fā)下，在405nm和635nm處有較強(qiáng)的屬于BSA-Au的熒光發(fā)射峰，在545nm處有較弱的屬于Tb-AMP的熒光發(fā)射峰。405nm處的熒光信號(hào)對(duì)Hg2+和DPA均不敏感，這兩種物

5、質(zhì)均不能引起它熒光強(qiáng)度的改變，而545nm處的熒光強(qiáng)度在DPA加入后有明顯的增強(qiáng)，而Hg2+會(huì)導(dǎo)致635nm處的熒光強(qiáng)度降低。在DPA濃度在50nM-10μM范圍內(nèi)時(shí)，F(xiàn)545/F405隨著DPA濃度的增加而呈線性地增加，檢測(cè)限低至17.4nM。在汞離子濃度在50nM-1μM范圍內(nèi)時(shí)，F(xiàn)635/F405隨著汞離子濃度的增加而呈線性地降低，檢測(cè)限低至20.9nM。基于此，我們發(fā)展了一種比率雙組分熒光探針，用于同時(shí)檢測(cè)水中的Hg2+和DPA