超分子納米海綿及其磁性納米復(fù)合物的制備和應(yīng)用研究.pdf

1、第一章：簡要介紹了超分子聚合物以及納米海綿的種類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、合成方法、表征手段以及研究進(jìn)展。
　　第二章：利用直接交聯(lián)法合成線性麥芽糊精納米海綿(LM-NS7和8)，并對(duì)其粒徑和形貌進(jìn)行了表征。隨著濃度的增大，納米海綿粒子逐漸聚集，產(chǎn)生由溶液、沉淀、流動(dòng)凝膠態(tài)到剛性凝膠態(tài)四個(gè)相態(tài)的變化。利用氣相色譜分析考察了LM-NS7和8作為手性光敏化劑對(duì)環(huán)辛烯1Z光異構(gòu)化反應(yīng)的調(diào)控性能。結(jié)果顯示，從溶液到流動(dòng)凝膠態(tài)，產(chǎn)物的％ee沒有明顯變化，

2、但在流動(dòng)凝膠態(tài)和剛性凝膠態(tài)的臨界點(diǎn)附近%ee出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)。與環(huán)糊精/環(huán)狀四糖納米海綿作為敏化劑類似，%ee值有相同的變化趨勢(shì)。這些表明影響%ee變化的因素是寡糖聚合物中隨濃度/相態(tài)變化而發(fā)生變化的手性孔隙空間，而不是主體分子的空腔/凹面。
　　第三章：將線性麥芽糊精與均苯四甲酸二酐以1:3和1:6交聯(lián)，生成LM-NS1-3和LM-NS1-6，利用SEM、TGA、FTIR、Zeta電位和N2吸附-解吸附對(duì)其進(jìn)行表征。將LM-NS1-3作

3、為吸附劑，以堿性品紅(BF)、甲基紫(MV)、乙基紫(EV)、甲基綠(MG)和孔雀石綠(MAG)為吸附模型污染物，利用紫外吸收光譜考察了LM-NS1-3的吸附性能。結(jié)果顯示，對(duì)這些染料的吸附在5 min內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡，且去除率均在95%以上，對(duì)BF、MV、EV、MG和MAG的最大吸附量分別為819.7、751.9、666.7、1043.5和543.5 mg/g。在pH3-9范圍內(nèi)，LM-NS1-3的吸附性能基本不變，但隨著離子濃度的

4、增大，吸附性能迅速降低。以甲基綠和孔雀石綠作為模型，發(fā)現(xiàn)LM-NS1-3吸附-解吸附5次后，仍具有良好的吸附性能。
　　第四章：選取β-環(huán)糊精與均苯四甲酸二酐交聯(lián)形成環(huán)糊精納米海綿(β-CDNS)，然后將其修飾到Fe3O4磁性納米粒子表面，使其不僅具有良好的吸附性能，同時(shí)能夠利用外加磁場(chǎng)快速分離。利用 TEM、熱重、FTIR、X射線衍射和 VSM對(duì)β-CDNS-MNPs進(jìn)行了表征。然后通過紫外吸收光譜，考察了β-CDNS-MNPs