2-位取代的咪唑二羧酸基配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)與性能.pdf

1、大量研究發(fā)現(xiàn):配合物的合成受影響的因素很多,如:配體的結(jié)構(gòu)特性、晶化條件、配體與金屬離子的比率以及反應(yīng)的溶劑體系等。其中,多功能有機(jī)配體在有效引導(dǎo)構(gòu)筑結(jié)構(gòu)新穎、性能獨(dú)特的配位聚合物方面扮演著重要的角色。因此,我們考察了2.位取代的咪唑二羧酸配體在水熱或者溶劑熱條件下的配位特點(diǎn)以及相關(guān)配位聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
　　 在本論文中,六個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物,{[Cd(HMIDC)(phen)]·H2O)n(1){[Co(HMIDC)(H

2、2O)(4,4’-bipy)0.5]·H2O)n(2){[Cd4(HMIDC)4]·8H2O)n(3)[Ba(H2MIDC)2]n(4){[Ni4(HEIDC)4(H2O)8]·2H2O)(5){[Cd4(HEIDC)4]·8H2O)n(6)(H3MIDC=2-甲基-1-氫-咪唑-4,5-二甲酸,H3EIDC=2-乙基-1-氫-咪唑-4,5-二甲酸,4,4’-bipy=4,4’-聯(lián)吡啶,phen=1,10-鄰菲噦啉)通過(guò)控制反應(yīng)條件諸如

3、溶劑、pH值和溫度等,由水熱或溶劑熱的方法被合成出來(lái)。通過(guò)單晶衍射解析顯示配體H3MIDC在與金屬離子Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)或Ba(Ⅱ)配位時(shí)能脫去一個(gè)或兩個(gè)質(zhì)子并且采取了μ2-μ4的配位模式。而配體H3EIDC在與Ni(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)離子配位時(shí)只脫去了兩個(gè)質(zhì)子采取了μ2或μ4配位模式。配合物1是由μ2-HMIDC橋聯(lián)形成的一維鏈狀結(jié)構(gòu),配合物2是由4,4’-bipy橋聯(lián)左手螺旋鏈和右手螺旋鏈而形成的二維結(jié)構(gòu),配合物3是一個(gè)具有一維孔