麥芽糖作選擇劑的毛細(xì)管電泳手性拆分.pdf

1、在緩沖溶液中加入手性選擇劑從而構(gòu)建手性環(huán)境并由此分離對(duì)映異構(gòu)體，是毛細(xì)管電泳手性分離的一種重要方法。糖類化合物被廣泛用作毛細(xì)管電泳手性選擇劑。目前，最為常用的糖類手性選擇劑是環(huán)糊精及其衍生物，許多非環(huán)化多糖作為手性選擇劑的研究也屢見不鮮。但是使用麥芽糖這樣的寡糖作為手性選擇劑的研究甚少，其手性識(shí)別機(jī)理研究更為缺乏。 本文以麥芽糖為手性選擇劑，實(shí)現(xiàn)了布洛芬、苯海索、伯氨喹、西替利嗪和西酞普蘭五種藥物對(duì)映體的毛細(xì)管電泳手性拆分?？疾?/p>

2、了麥芽糖濃度，緩沖液pH值，背景電解質(zhì)濃度，以及運(yùn)行電壓等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)分離的影響，從而優(yōu)化了分離條件。通過研究麥芽糖溶液對(duì)手性分離的影響，發(fā)現(xiàn)緩沖液中麥芽糖濃度存在一個(gè)“轉(zhuǎn)折濃度”，高于這個(gè)“轉(zhuǎn)折濃度”后，藥物對(duì)映體才有明顯的分離，且分離度與麥芽糖濃度幾乎線性相關(guān)。 此外，本文還對(duì)麥芽糖的手性識(shí)別機(jī)理進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。 首先，利用熒光光譜法研究了麥芽糖與手性藥物對(duì)映體之間的相互作用，結(jié)果顯示高濃度麥芽糖溶液中，藥物與麥

3、芽糖相互作用強(qiáng)度及結(jié)合位點(diǎn)數(shù)都顯著高于低濃度的麥芽糖溶液。從而可以推斷高濃度的麥芽糖水溶液中，麥芽糖分子發(fā)生了聚集，并以聚集體的形式與藥物分子發(fā)生相互作用。 然后，分別采用電導(dǎo)率方法和熒光光譜法考察了麥芽糖“轉(zhuǎn)折濃度”。麥芽糖溶液的電導(dǎo)率和熒光強(qiáng)度隨麥芽糖濃度的變化都出現(xiàn)了一個(gè)拐點(diǎn)，且這兩個(gè)拐點(diǎn)對(duì)應(yīng)的麥芽糖濃度都接近于毛細(xì)管電泳手性拆分中觀察到的麥芽糖“轉(zhuǎn)折濃度”。這證明溶液中麥芽糖濃度超過一個(gè)“轉(zhuǎn)折濃度”后，麥芽糖的存在狀態(tài)發(fā)