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文檔簡介
1、該文主要研究了雙酚A二氰酸酯(文章中簡稱:氰酸酯)單體的合成及其固化,并用其對改行了低溴環(huán)氧樹脂,諾夫拉克環(huán)氧樹脂,雙酚A二縮水甘油醚(在文章中簡稱:基礎環(huán)氧樹脂)進行了改性.該文用二步法制備了雙酚A二氰酸酯單體:第一步制備溴化氰,第二步用溴化氰進一步制備了雙酚A二氰酸酯.在制備溴化氰的過程中研究了反應溫度、配料比對反應速率的影響.結果發(fā)現(xiàn)氰化鉀與溴的比例為1.1:1,反應溫度控制在5℃左右溴化氰的產(chǎn)率最高,為86.7﹪.在制備氰酸酯單
2、體的過程中研究了反應溫度、溴化氰的用量、三乙胺的滴加速度對產(chǎn)物的純度和產(chǎn)率的影響.結果發(fā)現(xiàn)反應溫度控制在0~5℃之間,緩慢滴加三乙胺,快速攪拌且使溴化氰過量50﹪,能得到高純度和高產(chǎn)率的氰酸酯單體.用<'1>H-NMR、DSC、FT-IR等手段進行了表征;利用DSC研究了雙酚A二氰酸酯的固化行為,討論了動態(tài)DSC和恒溫DSC法計算固化反應活化能的差異,發(fā)現(xiàn)隨著固化溫度的增加,固化反應速率增加,轉化率增加.研究了氰酸酯改性低溴環(huán)氧樹脂、基
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