Cu催化的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)可以方便地生成sp2碳-碳、碳-雜鍵,是有機(jī)合成的重要手段之一。與鈀、鎳等過渡金屬相比,銅是一種廉價(jià)而且低毒的金屬,用銅來催化這些交叉偶聯(lián)反應(yīng)不僅可以節(jié)省貴金屬的消耗以降低成本,而且可以減少對環(huán)境的污染、促進(jìn)綠色化學(xué)的發(fā)展。本研究主要內(nèi)容包括：
　　 ⑴二價(jià)銅催化的串聯(lián)反應(yīng)合成取代3-亞甲基異吲哚-1-酮。用Cu(OAc)2·H2O／2,2’-聯(lián)咪唑催化鄰碘和鄰溴苯甲酰苯胺類化合物和端基炔烴在DMF中加

2、熱至60℃,通過加成環(huán)化直接制得3-亞甲基異吲哚-1-酮類化合物。該體系比較新穎,反應(yīng)條件溫和,催化效果好。
　　 ⑵CuI納米粒子催化的Sonogashim偶聯(lián)反應(yīng)。用高效的碘化亞銅納米粒子催化的芳基鹵化物和端基炔烴的Sonogashira反應(yīng)。此偶聯(lián)反應(yīng)可以在無鈀無配體以及無其他添加劑參與的條件下順利的進(jìn)行,收率較高(最高至99％)。
　　 ⑶CuI納米粒子催化的醛、胺、炔(A3)多組分偶聯(lián)反應(yīng)。以CuI納米粒子為催