基于自洽場理論聚合物體系自組裝的研究.pdf

1、本文采用實(shí)空間數(shù)值求解自洽場方程組的方法，系統(tǒng)地研究了二嵌段共聚物/均聚物共混受限體系平衡時(shí)的相形態(tài)，以及蝌蚪形兩親分子在選擇性溶劑中的自組織態(tài)，著重討論了各組分的百分比、以及組分間相互作用參數(shù)的大小(相分凝程度)等對(duì)相形態(tài)的影響。主要內(nèi)容如下： 1，我們運(yùn)用自洽場理論系統(tǒng)地研究了受限于兩中性板之間的AB嵌段共聚物和C均聚物共混體系平衡時(shí)的相形貌。通過改變AB嵌段共聚物的體積分?jǐn)?shù)和AB嵌段共聚物中A所占的鏈段百分比，詳細(xì)討論了該

2、體系的自組裝行為。結(jié)果發(fā)現(xiàn)共混體系平衡態(tài)的相形貌在一系列不同的相結(jié)構(gòu)間轉(zhuǎn)變。對(duì)于不同的鏈段百分比和體積分?jǐn)?shù)，AB嵌段共聚物可以形成六角柱狀結(jié)構(gòu)，以及平行或垂直于兩板的層狀結(jié)構(gòu)。之所以會(huì)自組裝成這些有序的微觀相結(jié)構(gòu)是由于熵、兩中性板和界面能相互影響的結(jié)果。 2，我們運(yùn)用擴(kuò)展的自洽場和密度泛函理論(SCF/DFT)，研究了ABC蝌蚪形兩親分子在稀水溶液中的自組織態(tài)，其中蝌蚪形兩親分子是由線形嵌段共聚物鏈AB嫁接到球形納米顆粒C上構(gòu)成