嘧啶衍生物的金屬配合物的合成及性能研究.pdf

1、本論文設(shè)計(jì)并合成了兩種含氮類配體:7-甲基咪唑并[1，2-a]嘧啶-2，5(1H，3H)-二酮(Hmpd)和2-（4-羥基-6-甲基嘧啶-2-基硫代）乙酸(H2hta)，他們都屬于嘧啶類衍生物，我們利用這兩種配體和過渡金屬配位得到了結(jié)構(gòu)新穎的9個(gè)配合物:[Co(mpd)2(H2O)4]·2H2O(1)、[Ni(mpd)2(H2O)4]·2H2O(2)、[Co(hta)(H2O)3]·H2O(3)、[Ni(hta)(H2O)3]·H2O(

2、4)、[Zn(hta)(H2O)3]·H2O(5)、[Cu(Hhta)2(H2O)2]·3H2O(6)、[Zn(hta)(bpy)2]·2H2O(7)、[Co(hta)(bpy)2]·2H2O(8)和[Cu(hta)(bpy)2]·2H2O(9)，其中bpy=4，4'-聯(lián)吡啶。利用X-單晶衍射分析了配合物的單晶結(jié)構(gòu)，并對配合物進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、熱重、XRD-粉末衍射等表征，還研究了配合物的催化、抗癌以及熒光性能。具體分析內(nèi)容和如

3、下:
　　1、對所合成的配體Hmpd、H2hta利用紅外光譜和核磁共振等進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，還對H2hta進(jìn)行了單晶培養(yǎng)。X-單晶衍射顯示配體H2hta的單晶結(jié)構(gòu)為零維的。
　　2、配合物1-2是由配體Hmpd和過渡金屬鹽Co(CH3COO)2·4H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O通過揮發(fā)法反應(yīng)得到的。3-6是由配體H2hta和過渡金屬鹽Co(CH3COO)2·4H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O、Zn(NO3)·2

4、H2O、CuCl2·2H2O通過揮發(fā)反應(yīng)得到的，7-9是由配體H2hta、輔配體4，4'-聯(lián)吡啶和過渡金屬鹽Zn(NO3)·2H2O、Co(CH3COO)2·4H2O、Cu(NO3)2·3H2O通過揮發(fā)法得到的。在所有配合物中，氫鍵起到了重要的作用，配合物1和2是同構(gòu)的，呈現(xiàn)出一個(gè)氫鍵的三維的tfz-d型拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。配合物3-5是同構(gòu)的，呈現(xiàn)出一個(gè)從未報(bào)道過的三維氫鍵拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。配合物6擁有十四個(gè)氫鍵構(gòu)成一個(gè)三維氫鍵的新型拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。配合物7

5、-9是同構(gòu)的，{(H2O)4O2}氫鍵簇將配位鏈連接成一個(gè)三維氫鍵的rtw型拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。
　　3、我們還研究了配合物1-4、6-7的催化活性和6的抗癌活性。結(jié)果表明，在最優(yōu)條件下配合物1-4、6-7能催化50％，19.7％，7.2％，56.1％，96％，51.2％的亞甲基藍(lán)降解。在苯甲醇的氧化中，約有30％，34％，65％，44％，67.5％和26.5％的苯甲醇被氧化成苯甲醛，另外，配合物6對HepG2細(xì)胞的增長的抑制率可以達(dá)到50