毛細(xì)管電泳在藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、毛細(xì)管電泳是一種有發(fā)展前景的分離技術(shù)。而使用毛細(xì)管電泳進(jìn)行藥物分析，也是當(dāng)前毛細(xì)管電泳應(yīng)用研究的熱點(diǎn)之一。本學(xué)位論文用本課題組研制的高頻電導(dǎo)檢測器，對(duì)一系列藥物中的有效成分含量進(jìn)行了測定研究。全文分7個(gè)部分，內(nèi)容如下： 1.對(duì)毛細(xì)管電泳的發(fā)展歷史、特點(diǎn)、儀器裝置進(jìn)行了回顧和介紹，對(duì)毛細(xì)管電泳在藥物分析的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。概括了毛細(xì)管電泳在藥物分析領(lǐng)域應(yīng)用的范圍，介紹了毛細(xì)管電泳相關(guān)新技術(shù)在藥物分析中應(yīng)用的情況，并對(duì)其發(fā)展方向做了展

2、望。 2.采用毛細(xì)管電泳高頻電導(dǎo)法分析了不同產(chǎn)地的幾種中藥(石菖蒲、柴胡、山茱萸和丁香)中丁香酚的含量。對(duì)電泳介質(zhì)的種類、濃度以及操作電壓等影響因素進(jìn)行了優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)采用2.0mmol/L三乙胺+0.74mol/L甲醇作為電泳介質(zhì)，分離電壓為18.0kV，在7min內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)丁香酚的分離檢測。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，丁香酚的線性范圍為2.0～540μg/mL，檢出限為0.6μg/mL，回收率為93％～106％。 3.采用毛細(xì)管電泳

3、高頻電導(dǎo)法分析了葛根及其制劑中的黃豆苷元的含量。對(duì)電泳介質(zhì)的種類、濃度以及操作電壓等影響因素進(jìn)行了優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)采用1.0mmol/LK2HPO4+1.0mmol/LKH2PO4+2.00mol/L甲醇作為電泳介質(zhì)，18.0kV為分離電壓，可在7min內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)黃豆苷元的分離檢測。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，黃豆苷元的線性范圍為4.0～510μg/mL，檢出限為0.8μg/mL，回收率為95.8％～106％。 4.采用毛細(xì)管電泳高頻電導(dǎo)法分析了

4、中藥女貞子及制劑中的齊墩果酸的含量。對(duì)電泳介質(zhì)的種類、濃度以及操作電壓等影響因素進(jìn)行了優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)采用1.0mmol/L三乙胺+0.11mol/L正丙醇+0.008mmol/Lβ-CD作為電泳介質(zhì)，分離電壓為18.0kV，可在7min內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)齊墩果酸的分離檢測。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，齊墩果酸的線性范圍為11.0～620μg/mL，檢出限為2.0μg/mL，回收率達(dá)97.3％～102％。 5.建立了制劑和體液中卡托普利的毛細(xì)管電泳高頻電

5、導(dǎo)分析法，并用于藥劑、血清以及尿液中卡托普利含量的測定。對(duì)電泳介質(zhì)的種類、濃度以及操作電壓和進(jìn)樣量等影響因素進(jìn)行了優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)采用3.0mmol/L環(huán)己胺+5.0mmol/LH3BO3+0.50mol/L乙醇水溶液作為電泳介質(zhì)，分離電壓20.0kV，可在8min內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)卡托普利的分離檢測。 6.用毛細(xì)管電泳高頻電導(dǎo)分析法對(duì)三個(gè)抗炎止痛藥甲芬那酸、吲哚美辛和雙氯芬酸鈉進(jìn)行了分析測定。對(duì)電泳介質(zhì)的種類、濃度以及操作電壓和進(jìn)樣量等影響因

6、素進(jìn)行了優(yōu)化。 7.建立了制劑中氧氟沙星及左氧氟沙星毛細(xì)管電泳高頻電導(dǎo)分析法，并用于片劑、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的測定。對(duì)電泳介質(zhì)的種類、濃度以及操作電壓和進(jìn)樣量等影響因素進(jìn)行了優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)采用5mmol/L乳酸為緩沖溶液，分離電壓20.0kV，可在7min內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)氧氟沙星及左氧氟沙星的分離和檢測。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，氧氟沙星的線性范圍為0.4～220μg/mL，檢出限為0.2μg/mL，回收率為94.4～102％，左氧氟