以配位鍵和氫鍵驅(qū)動的超分子及雙金屬大環(huán)的可控性自組裝化學(xué)研究.pdf

1、以自組裝戰(zhàn)略為基礎(chǔ)的有機(jī)．無機(jī)配位聚合物和超分子配合物化學(xué)是目前國際化學(xué)界最活躍、最前沿的研究領(lǐng)域之一，亦是合成新型有機(jī)-無機(jī)復(fù)合功能材料的最有效的途徑之一。最近，人們在配位聚合物的研究上取得了重要的的進(jìn)展，合成和表征了許多具有一維、二維和三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的配位聚合物。本文報道了一系列新穎的以氰基、吡啶基、氧化吡啶基為端基的含1，3，4-Oxadiazole及1，2，4-Triazole雜環(huán)橋聯(lián)的雙臂和多臂有機(jī)配體，并研究了它們的的自組裝化

2、學(xué)；合成了1，3，4.Oxadiazloe雜環(huán)橋聯(lián)的雙Schiff-base有機(jī)配體，初步探討了其分步合成異金屬配位聚合物及雙金屬大環(huán)的可控性自組裝反應(yīng)化學(xué)。本文合成了44個新型的配位鍵和氫鍵驅(qū)動的配位化合物并通過X-射線單晶衍射、紅外、質(zhì)譜、元素分析、熱重分析表征了它們的結(jié)構(gòu)。 一．系統(tǒng)地研究了1，3，4.Oxadiazole及4-氨基-1，2，4-Triazole環(huán)橋聯(lián)的單臂及多臂有機(jī)配體與Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)的配位化學(xué)，

3、合成了11個新型配位化合物，并討論了氮給體的配位取向?qū)ε湮换衔锝Y(jié)構(gòu)的影響。 二．利用1，3，4.Oxadiazloe雜環(huán)橋聯(lián)的雙Schiff-base有機(jī)配體與過渡金屬離子Cu(Ⅱ)組裝得到了雙金屬大環(huán)，并研究了該雙金屬大環(huán)的可控性自組裝化學(xué)，并利用第二種金屬離子的不同配位模式控制合成了異金屬納米管等5個新型的異金屬配位聚合物。同時研究發(fā)現(xiàn)，該雙金屬大環(huán)對吡嗪類分子的吸附具有可選擇性，該分子大環(huán)可以有效地識別吡嗪，并通過X-射

4、線單晶衍射和XRD表征了這一識別過程。 三．利用氧化吡啶為配位端基的1，3，4.Oxadiazole雜環(huán)橋聯(lián)的有機(jī)配體L24-L25分別與M(Ⅱ)和M(Ⅲ)反應(yīng)得到了13個超分子配位化合物20-32，并利用配體L24-L26與酚類、羧酸及芳氨類化合物合成了以氫鍵驅(qū)動的10個超分子化合物33-42。并初步研究了它們的熒光性質(zhì)和21.22的磁性。 四．利用異煙酰丙酮得到超分子化合物43，并在43的基礎(chǔ)上得到脫水后的化合物44