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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以金雞納堿的一種配體-辛可尼定為原料，通過(guò)Michaelis-Arbuzor反應(yīng)、親核取代反應(yīng)、Mitsunobu反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、水解反應(yīng)等成功地合成了一系列不同有機(jī)臂長(zhǎng)的有機(jī)膦酸，繼而與ZrOCl2反應(yīng)，制備了一系列不同有機(jī)臂長(zhǎng)的有機(jī)膦酸鋯固載金雞納堿衍生伯胺類催化劑。
采用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、熱重分析(TG)、X-射線粉末衍射(XPRD)、N2-吸附洗脫比表面測(cè)定(N2 sorption)、掃
2、描電子顯微鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)等手段分別對(duì)該類有機(jī)膦酸鋯固載催化劑的結(jié)構(gòu)和表面形貌進(jìn)行了表征，確定了催化劑的化學(xué)組成。
將合成的有機(jī)膦酸鋯固載金雞納堿衍生伯胺催化劑應(yīng)用于芳香醛衍生物與環(huán)狀酮的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)，以對(duì)硝基苯甲醛與環(huán)己酮為模板反應(yīng)探索了催化反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件。當(dāng)三氟甲磺磺酸(15 mol％)為助催化荊、10 mol％催化劑用量、20℃、水溶劑的實(shí)驗(yàn)條件下催化劑7c在對(duì)硝基苯甲醛與環(huán)己酮的催化反應(yīng)
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