基于載姜黃素的肝素修飾還原氧化石墨烯納米粒的研究.pdf

1、還原氧化石墨烯(rGO)是一種平面內(nèi)含氧基團減少的氧化石墨烯(GO)，是近十年來迅速發(fā)展起來的高分子材料，由于載藥量高、光熱轉(zhuǎn)換效率高、可修飾性等性能，使其在生物醫(yī)藥領域的多個方向如藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)導、DNA操縱、腫瘤成像、光熱治療、骨組織工程等有廣泛的研究。
　　本文分為三部分，第一部分以溶血試驗為評價手段，以溶血指數(shù)(HI)為評價指標，尋找生物相容性高的GO衍生物所具備的理化特征，為載姜黃素(Cur)肝素修飾的rGO納米粒中G

2、O載體的選擇、修飾和制劑研究奠定基礎。第二部分對載Cur的rGO納米粒進行藥學研究。該納米粒以Cur為模型藥物、以二次氧化的GO為起始的載體材料、以未分級肝素(UFH)為親水性修飾高分子，以葉酸(FA)為靶頭，經(jīng)還原處理，分別制成非FA修飾納米粒（記為Cur-rGO-UFH）和FA修飾納米粒(記為Cur-rGO-UFH-FA)。以體外釋放度試驗、體外細胞試驗、藥代動力學試驗、組織分布試驗、組織切片等為評價手段，對這兩種納米粒進行體內(nèi)外評

3、價。第三部分為該納米粒中rGO相關(guān)的分子模擬研究。從機理上直觀地解釋了:(1)未修飾的rGO是熱力學不穩(wěn)定的，需用親水性高分子加以修飾;(2)rGO載Cur的過程。以溶菌酶(Lyso)和肌紅蛋白(Myo)為模型蛋白質(zhì)、以未修飾的rGO為典型的載體材料、以石墨烯(GRO)為參照，說明了納米粒進入生物體后載體材料的生物相容性，如:與Myo含量豐富的心臟的相容性，與Lyso含量豐富的肝、脾、肺和腎的相容性。
　　本論文主要的研究方法與結(jié)

4、果如下:
　　第1章通過從合成和表征了9類25個GO的衍生物。
　　第2章建立了新的求溶血指數(shù)(HI)的方法和溶血試驗條件。求HI的方法是利用540nm、576nm和600nm三處紫外吸收的540-576-600法，它是一種典型的三點吸收差值法。為說明該法的準確性，比較了文獻中常用到的溶血百分數(shù)(HP)方法，包括以540法為代表的單點吸收值法和以540-655法為代表的兩點吸收差值法，同時還建立了求HI的以576-600法為

5、代表的兩點吸收值法。通過三個實例說明了新建的540-576-600法具有求GO衍生物的HI準確度高的特點。而常見的求HP的方法存在結(jié)果偏大，甚至有可能出現(xiàn)超過100％的溶血現(xiàn)象。合理的試驗條件:5％葡萄糖溶液為溶血介質(zhì)、家兔來源終濃度為1％新鮮健康的RBCs作為理想的紅細胞(RBCs)，3000rpm離心5min，37℃孵育3～6h。在紅細胞濃度、離心速度等問題上，對GO與RBCs之間相互作用進行定量計算。本研究未見文獻報道。
　

6、　第3章對第1章中25個GO衍生物進行溶血評價，找到了生物相容性高的GO衍生物理化特征，如粒徑減小、親水性高分子修飾、還原處理、電荷減少。
　　第4章對兩種肝素化rGO材料進行評價。在生物相容性高的結(jié)構(gòu)特征基礎上，選擇以UFH為親水性材料，以FA為靶頭、GO-2為起始載體材料，制成了兩種肝素化rGO材料，分別為肝素-己二酸二酰肼-rGO（記為rGO-UFH）和葉酸修飾的肝素-己二酸二酰肼-rGO（記為rGO-UFH-FA）。這兩種

7、材料具有濃度、時間依賴性的光熱效應。在濃度為10μg·mL-1且808nm光照5min條件下，兩種材料均能達到腫瘤光熱治療所需的下限溫度50℃。在非光照條件下，兩種材料對MCF-7或A549細胞基本無毒;在光照下，rGO-UFH-FA對MCF-7細胞的殺傷性較強，說明rGO-UFH-FA通過葉酸受體(FR)介導作用進入胞內(nèi)，而rGO-UFH可能通過EPR效應進入到細胞。
　　第5章對兩種姜黃素rGO納米粒進行體外研究。首先建立了計

8、算載藥量(DL)和包封率(EE)的方法，以星點設計-效應面法優(yōu)化了Cur-rGO-UFH-FA的制備工藝。體外釋放研究表明:納米粒中Cur的釋放受溫度的影響較大，受pH的影響較小，說明rGO-UFH-FA包載Cur的過程是以π-兀堆積作用為主，氫鍵和靜電作用較小。細胞實驗表明:在光照和非光照條件下，三制劑（Cur溶液組、Cur-rGO-UFH-FA組和Cur-rGO-UFH組）對MCF-7和A549兩種細胞的細胞毒性差異較大。光照下細胞

9、毒性顯著增強，說明兩種納米粒中rGO在光照作用下發(fā)揮了光熱效應，且光熱效應與Cur對細胞的毒性具有協(xié)同作用。在非光照下，與溶液組相比，Cur-rGO-UFH對MCF-7和A549的細胞毒性顯著增強，說明Cur-rGO-UFH可能通過EPR效應進入細胞，溶液組中Cur通過被動擴散進入細胞。Cur-rGO-UFH-FA的細胞毒性比Cur-rGO-UFH的高，說明Cur-rGO-UFH-FA除通過EPR效應途徑外，還通過FR介導進入細胞。細胞

10、凋亡實驗表明:三組制劑中Cur的細胞凋亡率具有濃度依賴性;低濃度時，Cur-rGO-UFH-FA誘導細胞凋亡能力最強，Cur-rGO-UFH次之，溶液最差，說明低濃度時FR介導的胞飲作用發(fā)揮明顯，高濃度時三組Cur制劑在被動擴散的驅(qū)使下進入細胞內(nèi)濃度均較高，并產(chǎn)生了大面積細胞凋亡和壞死。細胞攝取實驗表明:兩種Cur靶向制劑對MCF-7細胞攝取均具有濃度和時間依賴性。本研究未見文獻報道。
　　第6章是對兩種Cur納米粒進行體內(nèi)研究。

11、大鼠靜注Cur溶液組后，Cur的半衰期較短(僅0.32h)，而兩種納米粒中Cur的半衰期大大延長，達到了rGO納米粒延長Cur半衰期的預期目標。小鼠體內(nèi)分布實驗表明:與Cur溶液相比，兩種納米粒具有肝靶向性，Cur-rGO-UFH-FA還具有肺靶向性。2h時的組織切片觀察到兩種Cur納米制劑對心、脾組織沒有影響，對肝、肺和腎有一過性影響，在48h時對這些組織的影響基本消除。
　　第7章rGO分子的自聚集和載姜黃素過程進行模擬。結(jié)果

12、表明:低濃度且親水性較強的rGO仍是熱力學不穩(wěn)定體系，說明需采用親水性大分子對rGO加以修飾。rGO包載Cur的本質(zhì)是rGO吸附Cur;由于尺寸較大的rGO結(jié)構(gòu)中含有sp2區(qū)域，故也模擬了GRO包載Cur的過程。觀察到rGO與Cur在5.01ns時發(fā)生了吸附，但疏水性更強的GRO在20ns內(nèi)沒有與Cur發(fā)生吸附，說明吸附過程不僅與兀-兀堆積作用有關(guān)，還與范德華力、靜電力、氫鍵和水分子的碰撞等多種因素有關(guān)，長時間攪拌能增加分子間的碰撞幾率