聚吡咯的電化學(xué)合成及在超級(jí)電容器中的應(yīng)用.pdf

1、聚吡咯(PPy)具有良好的電化學(xué)活性，在超級(jí)電容器領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。
　　 本文采用了電化學(xué)方法合成了聚吡咯；利用循環(huán)伏安掃描和恒電流充放電實(shí)驗(yàn)研究了聚吡咯在0.5 mol·L-1H2SO4和1.0 mol·L-1-KCl溶液中的電容性能；采用紅外光譜(FT-IR)分析了聚吡咯的振動(dòng)吸收；以聚吡咯為電極，1 mol·L-1KCl(pH=6.0)溶液為電解液，組裝了模擬超級(jí)電容器，研究了其電容性能。
　　 研究發(fā)現(xiàn)，在

2、-0.4～0.6 V及-0.2～0.6 V(vs.SCE)電位范圍內(nèi)，由于比之HSO4-，Cl-容易在聚合物中摻脫雜，因此PPy在1 mol·L-1KCl(pH=6.0)溶液中的電容性能優(yōu)于在0.5 mol·L-1 H2SO4中。聚合體系酸度對(duì)聚吡咯的電容性能有很大的影響。酸度不超過[H+]=1.0 mol·L-1時(shí)，隨著聚合體系酸度的增加，制備的聚吡咯在1 mol·L-1KCl(pH=6.0)溶液中的比電容逐漸增大，其中，[H+]濃度

3、為1.0 mol·L-1時(shí)制備的PPy比電容最大，達(dá)到544.6 F·g-1(充放電電流密度：1 mA·cm-2)。但酸度增加到[H+]=1.3mol·L-1時(shí)，比電容下降。氯摻雜聚合物的FT-IR譜圖上，在3443、1623、1430 cm-1及625cm-1處出現(xiàn)了聚吡咯及摻雜Cl-的特征吸收峰。以聚吡咯為電極，1 mol·L-1KCl(pH=6.0)溶液為電解液，組裝了模擬超級(jí)電容器，其在-0.4～0.6 V(vs.SCE)電位范