環(huán)氧型有機(jī)硅季銨鹽的合成及應(yīng)用.pdf

1、本論文合成了一種低分子量的有機(jī)硅季銨鹽：二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨。首先，以容易獲得的γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷和二乙胺為原料，反應(yīng)溫度110℃，反應(yīng)壓力0.5MPa，反應(yīng)時間20h，過濾，減壓蒸餾，得到含有叔胺基團(tuán)的N，N-二乙基胺丙基甲基二甲氧基硅烷。然后，在溶劑的存在下，使其與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)，得到相應(yīng)的有機(jī)硅季銨鹽：二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨。研究了各種因素對

2、反應(yīng)的影響，并確定了最佳反應(yīng)條件為：反應(yīng)以無水甲醇作溶劑，反應(yīng)溫度55℃，反應(yīng)時間6h。用1HNMR、IR、能譜法對二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。 通過對合成二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨反應(yīng)過程的動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)基本遵循二級反應(yīng)，反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響較大。在反應(yīng)初期，由于反應(yīng)物的消耗，反應(yīng)速率逐漸降低；在反應(yīng)后期，由于產(chǎn)物二乙基-2,3-環(huán)氧

3、丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨溶于反應(yīng)體系后，增大了體系的極性，有利于反應(yīng)的進(jìn)行，使得反應(yīng)速率加快。 用抑菌圈法和平板計(jì)數(shù)法(AATCC100)對二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨的抗菌性進(jìn)行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：其水溶液對大腸桿菌具有較好的抑制效果，而對黑曲霉的抑制作用并不明顯；當(dāng)二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨在水中的濃度達(dá)到0.1％(M/M)時，就能夠完全有效