含咪唑基團氨基酸衍生物的鎳、鈷、銅配合物的合成、結構與性質研究.pdf

1、本工作合成了二種新穎的含咪唑基團氨基酸衍生物配體：N，N-二(1-甲基咪唑基-1-亞甲叉)甘氨酸(B2IG)，N，N-二(1-甲基咪唑基-1-亞甲叉)-β-丙氨酸(B2IA)及它們的配合物 [Ni(B2IG)(H2O)2]NO3·CH3OH 1,[Ni3(B2IG)2(H2O)8(CH3O)2](SO4)2·(H2O)2 2,[Co(B2IG)Cl]3，[Co(Co(B2IG)Cl)6](NO3)6-(CH3CN)6 4，[Cu(B2I

2、G)Cl]2·HN03·C4H10O 5，([Cu(B2IG)]NO3)n 6，[Cu3(B2IG)2Cl2] 7，[Cu2(B2-IA)2]Na(NO3)3·(H2O)2]8，[Cu2(B2IA)2](HSO4)2·(H2O)69，并用IR、ESMS、CV、ESR、UV、X-射線單晶衍射、磁性進行了結構性質表征。 單晶結構分析表明：由配體B2IG與過渡金屬Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)鹽混合，所得到的l、2、3、5皆屬單核

3、配合物，且配位原子中都有同一配體中二個咪唑環(huán)上的N原子，氨基酸的N原子，羧基的一個O原子；而4、6、7則為多核配合物，其中配合物4(七核)和7(三核)除了有上述配體中的配位原子外，還通過同一配體羧基的另一個O原子各自與另一個金屬離子(沒有與配體配位)配位形成單氧橋聯的多核配合物。配合物6最為特殊，配位原子比上述配合物多了來自另一個配體的羧基O原子，形成了兩個單氧橋基，故呈現出獨特的鏈狀。由配體B2IA與過渡金屬Cu(Ⅱ)鹽混合的，所得到

4、的8、9均為雙核配合物，由于配體B2IA碳鏈比配體B2IG多了一個碳，所以使得這兩個配合物具有較穩(wěn)定的雙氧橋聯的構型。 變溫磁化率測定發(fā)現：配合物1、4、5在2-300K范圍內表現出反鐵磁性，遵循Curie-Weiss定律，擬合得到它們的外斯常數θ分別為-1.67 K，-1.48 K，-0.53 K；而配合物2、3、6、8、9在此溫度范圍內表現出鐵磁性。配合物7在2-300 K范圍內隨溫度的降低從反鐵磁性變換(100K左右)為鐵