高效毛細(xì)管電泳方法研究及其在中藥分析中的應(yīng)用.pdf

1、本文圍繞結(jié)構(gòu)相近化合物的分離和中藥復(fù)方制劑的分析，利用高效毛細(xì)管電泳(High Performance Capillary Electrophoresis，HPCE) 低耗、快速、分離模式多、應(yīng)用范圍廣、抗污染能力強(qiáng)等特點(diǎn)，開展了毛細(xì)管區(qū)帶電泳、膠束電動色譜、區(qū)段灌注技術(shù)及相關(guān)化學(xué)計量學(xué)方法在HPCE實驗設(shè)計和重疊峰解析中的應(yīng)用研究，對于擴(kuò)大高效毛細(xì)管電泳方法的應(yīng)用范圍、豐富藥物分析方法等方面有重要意義。全文分兩大部分共七章內(nèi)容，第一部

2、分是文獻(xiàn)綜述，第二部分是研究報告，作者的研究工作主要有以下幾個方面： 一、HPCE用于結(jié)構(gòu)相近的化合物的分離研究：(1)采用膠束電動毛細(xì)管色譜法對六種苯甲酸類化合物的分離進(jìn)行了研究，以分離度和分析時間為評價標(biāo)準(zhǔn)，利用正交設(shè)計法設(shè)計實驗，優(yōu)化了分離條件；(2)采用區(qū)段灌注膠束電動毛細(xì)管色譜法分離了六種二硝基甲苯同分異構(gòu)體，利用正交設(shè)計法設(shè)計實驗，考察了電泳體系各個因素對分離的影響，并和傳統(tǒng)的膠束電動毛細(xì)管色譜法做了比較。

3、二、建立了適合中藥復(fù)方制劑槐角丸和三黃片中有效成分含量測定的毛細(xì)管區(qū)帶電泳法，適合足光散中有效成分定量分析的膠束電動毛細(xì)管色譜法： 以槲皮素為內(nèi)標(biāo)，采用區(qū)帶毛細(xì)管電泳法對槐角丸中的染料木素、蕓香苷、黃芩苷和沒食子酸四種有效成分進(jìn)行同時測定，運(yùn)行緩沖液15 mmol/L 硼砂(pH9.0)-5mmol/L 磷酸二氫鈉溶液，檢測波長214 nm，分離電壓18 kV；采用區(qū)帶毛細(xì)管電泳法對三黃片中的黃芩苷加以定量，以40 mmol/L

4、 硼砂緩沖液(pH8.95)為電泳介質(zhì)，分離電壓18 kV，檢測波長277 nm。 在對足光散中苯甲酸和水楊酸的含量進(jìn)行同時分析時，以抗壞血酸為內(nèi)標(biāo)，采用膠束電動毛細(xì)管色譜法，運(yùn)行電壓16 kV，運(yùn)行緩沖液為20 mmol/L 硼砂-30mmol/LSDS-4％甲醇，檢測波長250 nm。 上述實驗分別考察了電泳體系各因素對分離的影響，方法簡便快速，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可用于中藥的質(zhì)量控制。 三、針對區(qū)帶毛細(xì)管電泳中苯