已閱讀1頁，還剩60頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、長(zhǎng)期以來 Au一直被認(rèn)為是催化惰性的元素，直到 Haruta等人報(bào)道了負(fù)載在過渡金屬氧化物上的細(xì)小金納米粒子具有很高的低溫催化CO 氧化活性。從那時(shí)起在一系列的催化氧化反應(yīng)中都報(bào)道了負(fù)載的金納米催化劑具有很高的活性。在金催化方面取得的巨大進(jìn)展也引發(fā)了相關(guān)的基礎(chǔ)研究。雖然這方面的研究取得了很大的進(jìn)展，但依然有許多問題尚待解決，甚至最簡(jiǎn)單的 CO 催化氧化反應(yīng)還存在著很多有爭(zhēng)議的議題，特別是關(guān)于反應(yīng)活性位和反應(yīng)機(jī)理的本質(zhì)。產(chǎn)生這種情況的原因
2、是由于模型催化體系的表面科學(xué)研究在納米金催化問題上遇到了困難：CO、H2O、NO等小分子在Au表面上的吸附形式尚不明確以及很難在Au表面可控的制備出原子氧。
本文報(bào)道利用以XPS、TPD、LEED等分析手段研究了CO、H2O、NO、NO2、CO2、O2等小分子在Au(997)單晶表面上的吸附。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CO分子能夠吸附在Au(997)表面，并且吸附的CO分子間存在著一定的排斥作用。H2O在Au(997)表面的吸附是非潤(rùn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙醇分子在bi(111)表面上的吸附和自組裝
- 探針分子在Au(997)表面吸附與反應(yīng)的密度泛函理論研究.pdf
- 氣體在過渡金屬表面上的吸附和擴(kuò)散.pdf
- Au表面上分子自組裝及其防護(hù)性能.pdf
- 分子力學(xué)方法研究在TiO-,2-表面上分子的吸附及對(duì)反應(yīng)的影響.pdf
- 第3節(jié)-氣體在固體表面上的吸附
- 氣體在石墨化炭黑表面上的吸附平衡研究.pdf
- 高分子鏈在膠體粒子表面上的構(gòu)象.pdf
- HOPG表面上乙醇分子形成的自組裝分子馬達(dá).pdf
- 金表面上CO催化氧化反應(yīng)機(jī)理研究.pdf
- 磷配體在金表面上的吸附以及替換動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 原子、分子在金屬表面上的微觀動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 小粗糙度表面上方物體的散射.pdf
- 小分子在模型催化劑表面的吸附與反應(yīng).pdf
- 金屬表面上手性分子的識(shí)別過程.pdf
- 鉑單晶電極上小分子氨基酸吸附和氧化的表面過程和反應(yīng)機(jī)理研究.pdf
- 共軛分子在金屬表面的吸附和自組裝行為.pdf
- 液氮在微結(jié)構(gòu)表面上的蒸發(fā)傳熱特性.pdf
- 有機(jī)小分子在鉑基電極上吸附和反應(yīng)的電化學(xué)和SERS研究.pdf
- 水及烯烴在金屬表面上反應(yīng)機(jī)理的第一原理研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論