簡介：?學(xué)校代碼10530學(xué)號T20120602分類號H059密級碩士學(xué)位論文基于學(xué)習(xí)需求的高職英語教學(xué)的調(diào)查研究基于學(xué)習(xí)需求的高職英語教學(xué)的調(diào)查研究從湘潭職院護(hù)理、藥學(xué)和物流管理等專業(yè)取樣學(xué)位申請人徐焱偉指導(dǎo)教師曾葡初教授學(xué)院名稱外國語學(xué)院學(xué)科專業(yè)英語語言文學(xué)研究方向英語語言學(xué)二零一二年六月六日?湘潭大學(xué)湘潭大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湘潭大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。涉密論文按學(xué)校規(guī)定處理。作者簽名日期年月日導(dǎo)師簽名日期年月日

簡介：湖南大學(xué)博士學(xué)位論文三維化學(xué)計量學(xué)方法和定量構(gòu)效關(guān)系應(yīng)用于藥學(xué)的若干基礎(chǔ)研究姓名胡樂乾申請學(xué)位級別博士專業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師吳海龍俞汝勤20060801三維化學(xué)計量學(xué)方法和定量構(gòu)效關(guān)系應(yīng)用于藥學(xué)的若干基礎(chǔ)研究III離，但是在某些情況下完全分離可能是難于實現(xiàn)的，同時體液中可能含有的非預(yù)測干擾物也會妨礙預(yù)測結(jié)果的精度。萬古霉素是治療肺炎的一種基本藥物，屬于一種窄譜抗生素，它通常要同一些抗生素聯(lián)用來治療疾病，如頭孢氨芐等。因為過量服用萬古霉素可引起毒副作用，因此監(jiān)測萬古霉素在血液中的濃度是非常必要的。試驗實踐顯示，完全分離萬古霉素和頭苞氨芐會引起萬古霉素峰寬加大，使預(yù)測結(jié)果不準(zhǔn)確。應(yīng)用三維數(shù)據(jù)解析方法平行因子分析，自加權(quán)交替三線性分解算法和交替不對稱三線性分解算法，通過“數(shù)學(xué)分離”部分代替“化學(xué)分離”，對人血清中的萬古霉素和頭孢氨芐進(jìn)行了定量分析。該方法可以在不完全分離二者的情況下直接準(zhǔn)確定量獲得萬古霉素和頭孢氨芐在血清中的濃度，可以忽視血清中其它背景或干擾是否存在。該法色譜條件簡單，避免了萬古霉素峰寬增大引起的結(jié)果不可靠的缺陷。二、定量構(gòu)效關(guān)系在藥物設(shè)計中的應(yīng)用研究（第六章－第七章）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)，除了在信號傳導(dǎo)中發(fā)揮重要作用外，GABA受體特別是GABAA受體還與很多中樞神經(jīng)及精神病方面的疾病密切相關(guān)，諸如焦慮、睡眠障礙、癲癇病等，因此成為很多疾病治療藥物的靶點。運(yùn)用優(yōu)化逐塊變量組合結(jié)合粒子群優(yōu)化偏最小二乘算法研究了非苯并二氮類藥物與Α6受體之間的定量構(gòu)效關(guān)系。該方法同多元線性回歸、全變量偏最小二乘以及逐級偏最小二乘模型進(jìn)行了比較研究，結(jié)果顯示優(yōu)化逐塊變量組合結(jié)合粒子群優(yōu)化偏最小二乘算法能夠得到更滿意的結(jié)果。指出了影響非苯并二氮類藥物與Α6受體之間親和力的重要影響因素，可以為合成高親和力藥物提供理論依據(jù)。蟻群算法是一種新的優(yōu)化技術(shù)，以F統(tǒng)計結(jié)合偏最小二乘算法作為蟻群算法選擇變量的目標(biāo)函數(shù)，對非競爭性AMPA受體拮抗劑2,3苯并二氮4硫酮類衍生物的定量構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行了研究。所得的結(jié)果與多元線性回歸、全變量偏最小二乘構(gòu)效關(guān)系模型進(jìn)行了比較，結(jié)果顯示改進(jìn)的蟻群優(yōu)化算法比較簡單，需要調(diào)節(jié)的參數(shù)少，是變量選擇的有用方法，具有滿意的特性，能搜索到最優(yōu)的變量，可以得到更好的預(yù)測結(jié)果。關(guān)鍵詞化學(xué)計量學(xué)；三維數(shù)陣分析；二階校正；化學(xué)秩；秩估計；定量構(gòu)效關(guān)系

簡介：論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的聲明并表示了謝意。作者簽名劉夔日期2D膀．爭．≯廠論文使用授權(quán)聲明本人完全了解上海師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其它手段保存論文。保密的論文在解密后遵守此規(guī)定。作者≤名劉癯導(dǎo)師簽名嗲姥彩涵期如，≯．地涉

簡介：目的本課題旨在研究四齒四棱草的生藥學(xué)及藥理作用。主要分為三部分，第一章進(jìn)行了四齒四棱草的生藥學(xué)研究，第二章優(yōu)化其化學(xué)成分四齒四棱草總皂苷的提取工藝及對其抗氧化活性進(jìn)行初探，第三章研究四齒四棱草對小鼠的抗炎鎮(zhèn)痛作用及其免疫調(diào)節(jié)活性。方法第一部分對四齒四棱草原植物的基源進(jìn)行鑒定，并采用石蠟切片、徒手切片、粉末制片及薄層色譜鑒定等方法，對顯微結(jié)構(gòu)和薄層進(jìn)行鑒別。第二部分通過單因素試驗及響應(yīng)面分析法，對四齒四棱草總皂苷的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，并采用DPPH、ABTS、及總的還原能力測定法測定四齒四棱草總皂苷的體外抗氧化能力。第三部分采用熱板法，并通過建立耳腫脹、腹膜炎、氣囊炎模型，同時測定氣囊炎小鼠氣囊灌洗液中總蛋白、SOD、NO的量以及血清的MDA、PGE2水平，并測定耳腫脹、氣囊炎模型小鼠的胸腺指數(shù)、脾指數(shù)。結(jié)果第一部分描述了四齒四棱草的形態(tài)學(xué)特征，確定了四齒四棱草的主要鑒別特征，并建立了相應(yīng)的薄層色譜鑒別方法。第二部分優(yōu)化的工藝條件提取時間40MIN、乙醇濃度77、液料比30（VM），在該條件下四齒四棱草總皂苷的得率為31MGG。四齒四棱草總皂苷清除DPPH自由基的作用較強(qiáng)，總的還原能力以及清除ABTS自由基的作用相對較弱。第三部分四齒四棱草能明顯降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性，減少氣囊炎小鼠灌洗液的蛋白和NO量，氣囊炎小鼠血清的PGE2、MDA水平降低，SOD活性增強(qiáng)；中、低劑量能升高小鼠的痛閾值，抑制二甲苯所致小鼠的耳腫脹，可顯著影響脾指數(shù)。結(jié)論本研究對四齒四棱草進(jìn)行了生藥學(xué)鑒定，對其所含總皂苷進(jìn)行了提取及抗氧化活性研究，并對四齒四棱草的抗炎鎮(zhèn)痛及免疫調(diào)節(jié)方面進(jìn)行了初步探索，初步建立了四齒四棱草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為其資源的開發(fā)利用提供藥效學(xué)的物質(zhì)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。

簡介：隨著人們飲食結(jié)構(gòu)的改變及心理壓力的加重，高脂血癥的發(fā)病率逐年上升，并呈年輕化趨勢。據(jù)統(tǒng)計，中國目前有高脂血癥患者16億，患病率高達(dá)12％。高脂血癥可引起動脈粥樣硬化AS病變，造成組織器官供血不足，從而導(dǎo)致冠心病、腦卒中、心肌梗死等心腦血管疾病。近年來，中醫(yī)藥在辨證論治高脂血癥領(lǐng)域，積累了豐富的臨床經(jīng)驗，單味及復(fù)方中藥制劑的開發(fā)研制前景廣闊。參芍降脂膠囊是由丹參、赤芍、山楂、葛根、澤瀉、決明子、茯苓七味中藥組成的復(fù)方膠囊制劑，該處方來源于陜西省中醫(yī)醫(yī)院知名老中醫(yī)楊承祖主任醫(yī)師的臨床經(jīng)驗方，該方具有活血消積、祛濕化濁之功效，臨床降脂療效顯著。本文主要進(jìn)行了參芍降脂膠囊的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，并開展了初步的穩(wěn)定性試驗及急性毒性試驗，試驗結(jié)果如下1制備工藝試驗結(jié)果茯苓、葛根兩味藥材粉碎入藥，考察出粉率，打粉藥材平均出粉率分別為939％、918％。采用正交試驗優(yōu)選丹參、赤芍、山楂、澤瀉、決明子五味藥材的水煎提取工藝，確定最佳提取工藝為12倍水量，煎煮3次，每次2小時確定參芍降脂膠囊的制粒成型工藝為以80％乙醇適量制粒，50℃減壓干燥。進(jìn)行三批中試放大試驗，結(jié)果工藝重現(xiàn)性良好，表明該工藝穩(wěn)定可行。2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究結(jié)果建立了方中丹參、赤芍、葛根、澤瀉的薄層色譜鑒別方法建立丹參中丹酚酸B含量測定的超高效液相色譜法，并確定含量限度為每粒含丹參以丹酚酸BC36H30O16計不少于42MG。3初步穩(wěn)定性試驗結(jié)果將三批模擬市售包裝的樣品進(jìn)行加速及長期穩(wěn)定性試驗，考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性。結(jié)果在加速試驗6個月、長期試驗12個月后，3批樣品的各項指標(biāo)均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案要求。4急性毒性試驗結(jié)果以4444％的藥物濃度，04ML10G的給藥容量，給昆明小鼠24小時內(nèi)灌胃給藥2次，觀察14天。結(jié)果試驗小鼠未出現(xiàn)死亡及急性中毒癥狀，體重增長及攝食量均與對照組小鼠無顯著差異。確定最大受試藥物量為3555GKG，為臨床人擬用量592倍，初步證明參芍降脂膠囊對小鼠急性毒性極低，在臨床人擬用劑量下安全可靠。通過以上試驗，本文完成了參芍降脂膠囊臨床前的主要藥學(xué)研究，為后期藥理學(xué)及毒理學(xué)研究的進(jìn)一步開展奠定了基礎(chǔ)。

簡介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文醫(yī)藥企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員的測評和開發(fā)對策姓名段萍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)工商管理指導(dǎo)教師楊超20030524華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本文首先對我國醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)管理和創(chuàng)新的必要性和藥學(xué)技術(shù)人員在我國醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)管理、創(chuàng)新中的重要作用進(jìn)行了分析，認(rèn)為進(jìn)行藥學(xué)技術(shù)人員測評和開發(fā)是醫(yī)藥企業(yè)人力資源管理的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)和重要內(nèi)容，對于醫(yī)藥企業(yè)構(gòu)建核心競爭力，維持生存和發(fā)展至關(guān)重要。接著對人員測評的相關(guān)理論和方法及國內(nèi)外人員測評的發(fā)展進(jìn)行了回顧和探討，并對我國醫(yī)藥企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員的工作崗位和相應(yīng)素質(zhì)特點進(jìn)行了分析。根據(jù)不同崗位對人員的素質(zhì)要求，將藥學(xué)技術(shù)人員大致分為藥學(xué)研究開發(fā)人員、技術(shù)管理人員和技術(shù)操作人員三類，并用層次分析法嘗試給出了醫(yī)藥企業(yè)藥學(xué)技術(shù)管理人員綜合素質(zhì)測評的程序和方法，指出我國醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)盡快建立和完善與本企業(yè)相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員測評體系。然后指出，醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)在測評基礎(chǔ)上加大對藥學(xué)技術(shù)人才的開發(fā)力度，并給出了開發(fā)對策醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)結(jié)合自己的發(fā)展戰(zhàn)略合理進(jìn)行企業(yè)技術(shù)人才戰(zhàn)略規(guī)劃，建立藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)制度，建立藥學(xué)技術(shù)人員得以發(fā)揮能力的用人機(jī)制和人事管理制度，培育和創(chuàng)造重視技術(shù)、鼓勵創(chuàng)新的企業(yè)文化和環(huán)境。文章最后指出，藥學(xué)技術(shù)人員的測評和開發(fā)是一項系統(tǒng)工程，需要醫(yī)藥企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層的高度重視和政策傾斜。關(guān)鍵詞藥學(xué)技術(shù)人員測評層次分析法

簡介：學(xué)位論文THEPHARMACEUTICALANDPRELIMINARY_PHARMACODYNAMICSRESEARCH申請學(xué)位級別亟專業(yè)名稱葒劑堂論文提交時間2Q12生壘旦論文答辯時間2Q12生旦二O一二年五月24含量測定23第三部分初步藥效學(xué)試驗2’71試驗材料2‘711試驗動物2’712基礎(chǔ)日糧2713主要試驗儀器2814主要試劑282試驗方法2921試驗動物的篩選2922首免日齡的確定2923試驗動物分組、給藥和管理2924取樣方法和處理3025檢測指標(biāo)及方法303數(shù)據(jù)處理324試驗結(jié)果和分析3241對試驗雞體重的影響3242對試驗肉雞免疫器官指數(shù)的影響3343對白細(xì)胞吞噬率的影響3544對外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響3645對新城疫抗體效價的影響38第四部分結(jié)論與討論391結(jié)論392討論3921劑型的選擇3922初步藥效學(xué)試驗各指標(biāo)的選擇及意義4023玉屏風(fēng)合劑作為疫苗免疫佐劑和劑量的初步確定41綜J苤42參考文獻(xiàn)46致謝51附圖52在讀期間公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專著及科研成果56申明57

簡介：南開大學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位論文論文題目△全些叢壅藥堂盔推亡堡叢槿盤叢甚籃墨盟窒培養(yǎng)院系商學(xué)院專業(yè)學(xué)位名稱工商管理碩士論文作者葛萌指導(dǎo)教師李桂華學(xué)號2120072119南開大學(xué)研究生院2009年11月摘要跟上醫(yī)療行業(yè)的進(jìn)展，這也決定他們必須始終不斷的學(xué)習(xí)，來提高診療水平，樹立學(xué)術(shù)地位。在理論界和實務(wù)界越來越強(qiáng)調(diào)促銷模式的專業(yè)化和規(guī)范化，盛行多年的帶金促銷模式受到越來越多的質(zhì)疑，以外商投資企業(yè)為首的一大批醫(yī)藥企業(yè)開始嘗試進(jìn)行促銷手段的變革，在企業(yè)內(nèi)部實行一系列措旖，規(guī)范醫(yī)藥代表的推廣行為。這種探索在一定程度上起到了積極作用，并為醫(yī)藥企業(yè)處方藥的促銷提供了更好的模式和方向。A企業(yè)在2006年做出了企業(yè)處方藥推廣模式改革的重要決定，在企業(yè)的內(nèi)部建立學(xué)術(shù)推廣團(tuán)隊，將企業(yè)的處方藥促銷模式逐步變?yōu)閷W(xué)術(shù)推廣模式。相應(yīng)的，在企業(yè)內(nèi)部設(shè)立了一系列與學(xué)術(shù)推廣模式相適應(yīng)和扶持的新部門企業(yè)倫理道德部、法務(wù)部等。經(jīng)過一年多的探索和反復(fù)，2007年底，公司趨于穩(wěn)定，各項改革措施得以實施，并確立了全國范圍內(nèi)實行處方藥學(xué)術(shù)推廣的戰(zhàn)略，并輔以一系列政策制度的推行。而這種探索和推行的過程，也成為眾多制藥企業(yè)在新形勢下尋求出路的一個縮影，為中國醫(yī)藥企業(yè)走學(xué)術(shù)推廣道路的可行性提供了一次論證和思路。本研究首先介紹了處方藥和處方藥促銷的理論，醫(yī)藥代表的概念及其發(fā)展歷程，接著介紹了人員促銷的兩種模式帶金銷售和學(xué)術(shù)推廣，以及它們的產(chǎn)生，發(fā)展和演變，其促銷的方式和手段，在此基礎(chǔ)上分析其利弊，指出學(xué)術(shù)推廣是發(fā)展的趨勢。接著分析了我國醫(yī)藥市場營銷的特點，回顧了我國處方藥促銷的歷史和現(xiàn)狀，分析了帶金銷售的成因和危害，以及學(xué)術(shù)推廣發(fā)展的背景和理論價值。接下來對國內(nèi)外處方藥促銷模式進(jìn)行了比較，分析了國內(nèi)外處方藥促銷模式的區(qū)別，進(jìn)而提供了一個醫(yī)藥企業(yè)處方藥進(jìn)行學(xué)術(shù)推廣改革的案例分析，從而說明了學(xué)術(shù)推廣的特點和優(yōu)勢。并且詳細(xì)研究了A企業(yè)學(xué)術(shù)推廣促銷模式的建立和實施過程，包括企業(yè)文化與組織結(jié)構(gòu)的變革，建立學(xué)術(shù)推廣行為準(zhǔn)則，并提出了進(jìn)行客戶管理的必要。還研究了A企業(yè)在學(xué)術(shù)推廣促銷模式推行過程中相繼進(jìn)行的一系列修正，包括產(chǎn)品、人員、費(fèi)用等方面的管理，最后提出行業(yè)和政府在處方藥學(xué)術(shù)推廣過程中應(yīng)該發(fā)揮的作用。本研究提出并通過這一案例分析，說明處方藥帶金銷售的促銷模式日漸被人摒棄，而學(xué)術(shù)推廣成為新的發(fā)展方向，這也成為眾多醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥代表在新形勢下新的出路。并且指出學(xué)術(shù)推廣的推行必須要醫(yī)藥企業(yè)建立完善的公司制度、政策支持和保障，同時需要醫(yī)藥代表、醫(yī)藥企業(yè)、政府和行業(yè)的共同努

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文復(fù)方丁氨丙磷的藥學(xué)與藥動學(xué)研究姓名杜小燕申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師蔣金書朱蓓蕾20040601中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要和低劑量組10224UG／ML，TMAX均為IRAIN。血藥濃度時間方程為高劑量C98398842E4533‘6146384E40089，低劑量C6871822E。04”7‘6146384E4”79”，丁氨丙磷在血清中的濃度F降很快無論高劑量還是低劑量組，24H后各時間點血清中均無丁氨丙磷檢出檢測限10NG／ML。高、低劑量組的消除相半衰期T1RBETA分別為7778RAIN和8737MIN。藥時曲線下面積AUC分別為高劑量組1005547UG／MLMIN和低劑量組565，159000UG／MLMIN，這些藥動學(xué)參數(shù)說明該藥在馬體內(nèi)的消除速度比較快。關(guān)鍵詞復(fù)方丁氨丙磷；HPLCRID；LCMS；藥代動力學(xué)馬血清

簡介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文復(fù)方恩諾沙星注射液的藥學(xué)初步研究姓名吳俊偉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)藥理學(xué)指導(dǎo)教師楊俊卿20060501重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文英文縮寫ESFQSENRCOSEDLAD英漢縮略語名詞對照英文全稱QUINOLONESFLUOROQUINOLONESENROFLOXACINCOLISTINETHYLENEDIAMINETETRAACETICACIDDAY中文全稱喹諾酮類氟喹諾酮類恩諾沙星粘菌素乙二胺四乙酸二鈉目

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文寵物用復(fù)方酮康唑香波的藥學(xué)研究姓名潘學(xué)營申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王大菊20060601華中農(nóng)業(yè)人學(xué)2006屆碩I學(xué)位論文9505％、9499％，含量均在中國獸藥典規(guī)定范圍內(nèi)。穩(wěn)定性初步研究結(jié)果顯示，寵物用復(fù)方酮康畔香波在溫度252。C，相對濕度60％10％的條件下放置6個月和在溫度40J2℃，相對濕度70％_I10％的條件下放置3個月，含量測定結(jié)果酮康唑和葡萄糖酸氯己定均為90％～110％，粘度、泡沫體積、穩(wěn)定性均無明顯變化。表明寵物用復(fù)方酮康嘩香波在室溫6個月和加速3個月的穩(wěn)定性均良好。本研究仿制的寵物用復(fù)方酮康唑香波制備工藝簡單，穩(wěn)定性良好。含量測定中，樣品處理簡便，檢測靈敏度高，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好，符合獸藥制劑含量測定要求。所制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)適用于寵物用復(fù)方酮康唑香波的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞復(fù)方酮康畔香波，酮康唑，葡萄糖酸氯己定，寵物，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2

簡介：山西大學(xué)201O屆碩士學(xué)位論文北柴胡移栽試管植株植物學(xué)生藥學(xué)性狀研究作者姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)研究方向培養(yǎng)單位學(xué)習(xí)年限王麗榮郝建平副教授細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞工程生命科學(xué)學(xué)院2007年9月至2010年6月二。一。年六月目錄目錄中文摘要IABSTRACTIIL綜述111我國中藥資源的研究、開發(fā)與利用1111我國中藥資源概況L112中藥資源研發(fā)中所面臨的主要問題2113生物技術(shù)在中藥資源研發(fā)中的應(yīng)用312藥用植物柴胡研究進(jìn)展一5121柴胡資源調(diào)查及質(zhì)量評價5122柴胡生物學(xué)特性研究6123柴胡藥理藥化研究7124柴胡的人工栽培8125生物技術(shù)在柴胡種質(zhì)保存和選育中的應(yīng)用92北柴胡移栽試管植株田問性狀分析1121材料與方法LL211材料1L212方法1122結(jié)果與分析12221移栽試管植株營養(yǎng)生長期植株群體主要性狀的遺傳參數(shù)與性狀間的相關(guān)性12222移栽試管植株花期植株群體主要性狀的遺傳參數(shù)和性狀間的相關(guān)性12223移栽試管植株種子成熟期植株群體主要性狀的遺傳參數(shù)和性狀間的相關(guān)性1423討論L5231移栽試管植株群體生長整齊15232移栽試管植株與種子植株各生長期的性狀指標(biāo)不同16233移栽試管植株根的綜合性狀優(yōu)良16234移栽試管植株的種子產(chǎn)量高16

簡介：中圖分類號R93單位代碼10660UDC543學(xué)號10660S120116學(xué)科專業(yè)代碼100703密級公開貴陽醫(yī)學(xué)院2015屆碩士學(xué)位論文（科學(xué)學(xué)位）黔產(chǎn)金櫻子的生藥學(xué)及土壤肥力的研究黔產(chǎn)金櫻子的生藥學(xué)及土壤肥力的研究STUDYONTHEPHARMACOGNOSYSOILFERTILITYOFGUIZHOUROSALAEVIGATAMICHX研究生安冬琴導(dǎo)師王曉麗教授年級2012級專業(yè)生藥學(xué)二〇一五年五月貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。除與外單位合作項目將予以明確方式規(guī)定外，本研究已發(fā)表與未發(fā)表成果的知識產(chǎn)權(quán)均歸屬貴陽醫(yī)學(xué)院。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名（手寫）___________導(dǎo)師簽名（手寫）_______________________年____月____日____________年____月____日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)貴陽醫(yī)學(xué)院可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于（請在以下相應(yīng)方框內(nèi)打“√”）1、保密□，在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密□。作者簽名（手寫）___________導(dǎo)師簽名（手寫）_______________________年____月____日____________年____月____日注此表一式7份，5份隨學(xué)位論文裝訂，1份申請者自留，1份由研究生院存檔。

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文復(fù)方阿米卡星注射液的藥學(xué)初步研究姓名劉運(yùn)平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師操繼躍20080601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2008屆碩士學(xué)位論文ABSTRACTASTUDYOFTHEPHARMACODYNAMICSANDPHARMACEUTICSOFTHECOMBINATIONOFAMIKACINAMKANDTRIMETHOPRIMTMPWASCARRIEDOUTTOSTUDYTHESYNERGISMOFTRIMETHOPRIMTOAMIKACIN，BASEONWHICH,ASTUDYOFTHEPRESCRIPTIONANDTHEBASICTECHNICSFLOWOFTHECOMPOUNDAMIKACININJECTIONWASALSOCARDEDOUT．THEACCELERATEDTESTANDLONGTESTRUNWEREINTRODUCEDTOEVALUATETHESTABILITYOFTHECOMPOUNDINJECTION．THEEFFECTSOFTHECOMBINATIONOFAMIKACINANDTRIMETHOPRIMINVITROAGAINSTSOMEMAINVETERINARYPATHOGENICBACTERIAWEREREPORTED．THESTRAINSUSEDINTHEEXPERIMENTWEREISOLATEDCLINICALLYFROMPIGS，INCLUDING19STRAINSOFESCHERICHIACOLI，17STRAINSOFPASTEURELLOS{SBACILLUSAND19STRAINSOFSALMONELLA．THESENSITIVITIESOFAMIKACINANDTRIMETHOPRIMON3SPECIES55STRAINSWEREEVALUATEDBYDETERMINATINGTHEMINIMALINHIBITORYCONCENTRATIONMICWITHTHEMETHODOFMICRODILUTION,ANDTHESYNERGISMOFTHECOMBINATIONON3SPECIES55STRAINSPATHOGENICBACTERIAWASEVALUATEDWITLLCHECKERBOARDMICRODILUTIONMETHODBYFRACTIONALINHIBITORYCONCENTRATIONFICINDEX．FORTHEDETERMINATIONOFBOTHDRUGSINTHECOMPOUNDINJECTION，SPECTROPHOTOMETRYANDILIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYHPLCMETHODWEREINTRODUCED．FOLLOWINGTHEDETERMINATION,ASTUDYOFTHEPRESCRIPTIONANDTHETECHNICSOFTHECOMPOUNDINJECTIONCARRIEDOUTTOEVALUATETHESTABILITYINDEXESOFTHECOMPOUNDINJECTIONSUCHASPROPERTIESANDTHERELATIVECONTENTOFTHEDRUGS．THEACCELERATEDTESTANDTHELONGTESTRUNWERECARRIEDOUTATTHEPURPOSEOFSTABILITYEVALUATIONOFTHECOMPOUNDINJECTION．RESULTSSHOWEDTHATSYNERGICEFFECTEXPRESSEDBYTHECOMBINATIONWAS72．7％。ADDITIVEEFFECT12．7％，INDIFFERENTEFFECT14．6％，ANDNOANTAGONISTICEFFECTEXPRESSED．THEAVERAGEFICINDEXESOFESCHERICHIACOLI，PASTEURELLOSISBACILLUSANDSALMONELLAINTHECOMBINEDCHEMOSENSITIVITYTESTARE0．75，0．43，0．37RESPECTIVELY,ALLBELOWL，SHOWINGTHATTHESYNERGICEFFECTOFAMIKACINANDTRIMETHOPRIMISPREFERABLE．THECOMBINATIONOFAMIKACINANDTRIMETHOPRIMSHOWEDDIFFERENTSYNERGISMTOESCHERICHIACOLI，PASTEURELLOSISBACILLUSANDSALMONELLA，晰TLLABOOSTOF2TO32TIMESOFANTIBACTERIALACTIVITY．ASPECTROPHOTOMETRYMETHODWASADOPTEDFORTHEDETERMINATIONOFAMIKACININTHECOMPOUNDINJECTION．THEABORSPTIONANDTHECONCENTRATIONOFAMIKACINSHOWEDAGOODLINEARITYWITHINTHECONCENTRATIONRANGEFROM24TO48I．TG／ML．THEREGRESSIONEQUATIONISY0．0266X0．329R0．9994．AHPLCMETHODWASADOPTEDFORTHEDETERMINATIONOFTRIMETHOPRIMINTHECOMPOUNDINJECTION．THEPEAKAREAOFTRIMETHOPRIMANDITSCONCENTRATIONSHOWEDAGOODLINEARITY、，IMINTHECONCENTRATIONRANGEFROM18．75TO56．251上G／ML．THEREGRESSIONEQUATIONISY20．952X10．275R0．9999．ACCORDINGTOTHE2

簡介：分類號密級UDC學(xué)號406531913290南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文曼地亞紅豆杉生藥學(xué)研究及其與南方紅豆杉曼地亞紅豆杉生藥學(xué)研究及其與南方紅豆杉DNA分子的鑒定分子的鑒定STUDYONPHARMACOGNOSYOFTAXUSMEDIAIDENTIFICATIONOFDNAMOLECULESBETWEENINTAXUSCHINENSISVARMAIREI杜傳龍杜傳龍培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱凌云副教授申請學(xué)位的學(xué)科門類醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱藥學(xué)論文答辯日期2016年12月8日答辯委員會主席評閱人2016年12月8日摘要II摘要曼地亞紅豆杉（TAXUSMEDIA）是以歐洲紅豆杉（TAXUSBACCATA）為父本，東北紅豆杉（TAXUSCUSPIDATA）為母本，天然雜交而成的品種其在美國和加拿大已約有100多年的歷史。九十年代中期，我國開始引種曼地亞紅豆杉并在四川試種，經(jīng)權(quán)威機(jī)構(gòu)測定，引種的曼地亞紅豆杉生物特性穩(wěn)定，沒有發(fā)生變異。通過對曼地亞紅豆杉栽培選育，目前使其已發(fā)展到了10多個品系，其中，TAXUSMEDIA是美國FDA批準(zhǔn)可以用來作提取“紫杉醇”的紅豆杉樹種之一。我國國內(nèi)紅豆杉（包括野生紅豆杉在內(nèi)紫杉醇含量一般在0004～001之間，而曼地亞紅豆杉枝葉中紫杉醇含量為0017～0069，是天然紅豆杉的6～10倍，其耐寒耐高溫能力強(qiáng)，適應(yīng)性強(qiáng)，同時枝葉可再生，這為曼地亞紅豆杉枝葉的資源開發(fā)利用提供了巨大的前景。本文為了進(jìn)一步研究曼地亞紅豆杉植物，對其進(jìn)行了植物形態(tài)、性狀、顯微鑒別、薄層理化鑒定及主要成分的含量測定等研究，基本明確了曼地亞紅豆杉的基本特征。通過對曼地亞紅豆杉的生藥學(xué)研究及其與南方紅豆杉植物樣本的ITS2序列研究對比，發(fā)現(xiàn)南方紅豆杉表現(xiàn)出單系性，單獨(dú)一支，曼地亞紅豆杉與雜種紫杉、歐洲紅豆杉和東北紅豆杉聚為一支，球果紅豆杉與佛羅里達(dá)紅豆杉聚為一支，且每2支之間的BOOTSTRAP支持率均很高，為曼地亞紅豆杉植物的深入研究提供數(shù)據(jù)參考，也發(fā)現(xiàn)ITS2序列在近緣物種間的系統(tǒng)學(xué)研究、品種的鑒定方面具有較大的應(yīng)用潛力，適用于曼地亞紅豆杉和南方紅豆杉的分子鑒定。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞曼地亞紅豆杉；生藥學(xué)研究；DNA分子鑒定